新药开发

Home > Business > 新药开发


Projects for New Drug Development

PC-24 
(Multifunctional Cell permeable Endostatin)

Endostatin은 혈관생성 억제기능이 있으나, 낮은 항암효과와 지속성이 짧아 혈관신생억제 항암제로서의 한계성을 지니고 있습니다. 


프로셀테라퓨틱스는 MITT 원천기술을 이용하여 높은 항암효능 및 항체치료제 수준의 지속성을 보유한 개량형 Endostatin 혈관신생억제제를 개발하고 있습니다.


PC-28 & PC-29: MTTIDE 
(Cell Permeable Peptide Drug)

펩타이드 항암제는 단백질 중에서도 뛰어난 생리활성을 가진 최소 단위를 선별해 생체 신호전달 및 기능을 조절하며 신약후보 물질로써 ‘생체친화적’, ‘생체내 특이성’이라는 차별성을 가져, 부작용은 적으면서 소량으로도 강력한 약리작용 및 활성을 나타낼 수 있습니다. 


프로셀테라퓨틱스는 MITT원천기술을 이용하여 세포와 조직내로의 target specific 전송능을 바탕으로 낮은 세포독성, 높은 항암 활성 그리고, 경제성을 갖춘 펩타이드 항암제를 개발하고 있습니다.


PC-31
Somatic Cell Reprogramming–Derived iPSC

줄기세포치료는 난치성 또는 퇴행성 질환 등에 대한치료 가능성을 바탕으로 미래의학을 이끌어 갈 차세대 성장 동력으로 각광받고 있습니다. 


프로셀테라퓨틱스는 MITT원천기술을 이용하여 개발된 다양한 전사인자(Transcription factor)를 이용하여 somatic cell reprograming을 유도하는 만능분화 줄기세포 구축 기술을 확보하였습니다. 이로써 질병 특이적인 환자 맞춤형 줄기세포 치료 기술을 일반화하기 위해 노력하고 있습니다.


PC-91: MTD-siRNA 
(Intracellular Transduction Small interfering RNA)

질환 유전자를 억제할 능력을 지닌 siRNA는 본래의 음이온적 특성을 인해 세포 및 조직투과가 불가능하여 신약개발에 한계점이 있습니다.


프로셀테라퓨틱스 MITT원천기술 이용 시 siRNA가 생체조직으로 전달됨을 확인함으로써 차세대 신약개발의 무궁한 잠재력을 지닌 siRNA치료제의 개발가능성을 확보하였습니다.


PC-24 
(Multifunctional Cell permeable Endostatin)

Endostatin虽具有抑制血管生成的功能,但抗癌效果和持续性较低,作为抑制血管新生抗癌剂具有一定局限性。


ProCell Therapeutics使用MITT原创技术,正在开发一种抗癌效果及抗体治疗剂型的可持续发挥效果的改良型Endostatin血管新生抑制剂。


PC-28 & PC-29: MTTIDE 
(Cell Permeable Peptide Drug)

肽抗癌剂蛋白质选取具有优秀生理活性的最小单位,调节生物体信号传达及功能,作为新药候选物质,具有“亲和生物体”,“体内特异性”等差异性,副作用小,即使少量使用也能到达较强的药理作用及活性。


ProCell Therapeutics使用MITT原创技术,正在以细胞和组织内特定目标传导能力为基础,开发一种细胞毒性低、抗癌活性高,并且兼具经济性的肽抗癌剂。


PC-31
Somatic Cell Reprogramming–Derived iPSC

干细胞治疗以可以治疗难治性及退行性疾病为基础,正作为可以引领未来医学的新生代成长力量而备受青睐。


ProCell Therapeutics使用MITT原创技术通过开发的各种转录因子(Transcription factor)确保了建立诱导体细胞重组的多能干细胞构建技术。因此我们正在努力推广针对特殊疾病患者的干细胞治疗技术。


PC-91: MTD-siRNA 
(Intracellular Transduction Small interfering RNA)

具有抑制疾病基因的siRNA因其本来的阴离子特性使其不可能透过细胞及组织,因此在新药开发上存在局限性。


ProCell Therapeutics在使用MITT原创技术时,siRNA通过活检已经确定可以传导了,因此也确保了新生代药品开发时具有无穷潜力的siRNA治疗剂的开发可能性。